根據(jù)今天在線發(fā)布的一份報告，定期輸注阻斷人類免疫細(xì)胞中HIV結(jié)合位點的抗體可能會使接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(ART)方案短期停頓的人長達(dá)四個月的HIV水平受到抑制。在新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志。第2階段，開放標(biāo)簽研究的結(jié)果表明抗體，稱為UB-421，是安全的，并且不誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體抗性HIV。該研究得到了國家過敏和傳染病研究所(NIAID)的部分支持，該研究所是美國國立衛(wèi)生研究院和聯(lián)合生物制藥公司的一個組成部分。

該研究在臺灣進(jìn)行，由聯(lián)合BioPharma公司首席科學(xué)官兼主席Chang Yi Wang博士領(lǐng)導(dǎo)。在艾滋病控制良好的情況下，29名艾滋病毒志愿者停止了正常的日常口腔抗病毒治療方案。他們的第一次輸注或一周后，取決于他們的ART方案。14名研究參與者每周定期接受8次UB-421輸注，15名研究每隔一周接受8次高劑量輸注。在8周或16周治療期結(jié)束時，所有志愿者重新開始其先前的ART方案，并在8周后的隨訪中進(jìn)行評估。除了因溫和皮疹而停止研究的單一參與者

先前對廣泛中和抗體或bNAb的實驗性輸注通過靶向病毒本身的蛋白質(zhì)來抑制HIV約兩周，但HIV的快速突變率誘導(dǎo)抗體應(yīng)答使得治療無效。UB-421理論上通過阻斷HIV用來感染T細(xì)胞的穩(wěn)定人類蛋白質(zhì)來避免這種可能性。實際上，在這項研究中沒有看到對UB-421的抗性。由于這項小型研究未包括接受安慰劑輸注的對照組，因此計劃在臺灣和泰國進(jìn)行進(jìn)一步研究，以評估UB-421作為HIV治療的安全性和有效性。在一項相關(guān)研究中.