當(dāng)分子與激光的振蕩場相互作用時，會誘發(fā)瞬時的，時間相關(guān)的偶極子。這種非常普遍的影響是各種物理現(xiàn)象的基礎(chǔ)，例如光學(xué)鑷子，Arthur Ashkin在2018年獲得了諾貝爾物理學(xué)獎，以及激光場對分子的空間排列?，F(xiàn)在，Max Born無線光學(xué)和短脈沖光譜學(xué)(MBI)的科學(xué)家在物理化學(xué)快報雜志上報道了一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，其中驅(qū)動偶極響應(yīng)對甲基碘分子中電子束縛態(tài)的依賴性透露。

報道的工作代表了對多原子分子的第一次阿秒瞬態(tài)吸收光譜(ATAS)實(shí)驗(yàn)。在ATAS實(shí)驗(yàn)中，在強(qiáng)紅外激光場的存在下研究了在極紫外(XUV)光譜范圍內(nèi)的光子吸收(以孤立的阿秒脈沖或阿秒脈沖序列的形式提供)，其相對相位與對XUV輻射的控制是受到控制的。通過對分子進(jìn)行這樣的實(shí)驗(yàn)，MBI研究人員可以獲得光譜機(jī)制，從原子核到價殼的轉(zhuǎn)換可以與從核到Rydberg殼的躍遷進(jìn)行比較。“最初有點(diǎn)令人驚訝，我們發(fā)現(xiàn)紅外場對核心到里德堡的躍遷影響比核心到價態(tài)的轉(zhuǎn)變要強(qiáng)得多，

伴隨的理論模擬顯示，里德堡狀態(tài)由于其高極化性而在激光修整的XUV吸收中占主導(dǎo)地位。重要的是，報告的實(shí)驗(yàn)提供了對未來的一瞥。“通過將XUV光譜調(diào)整到不同的吸收邊緣，我們的技術(shù)可以從不同分子內(nèi)報告原子的局部視角繪制分子動力學(xué)，”MBI科學(xué)家Jochen Mikosch博士解釋說。“隨著水中窗口阿秒光源的出現(xiàn)，分子中光誘導(dǎo)耦合的ATAS有望成為研究有機(jī)分子超快現(xiàn)象的工具，”他補(bǔ)充道。在這種波長范圍內(nèi)，位于氮，碳和氧原子中的核 - 軌道的躍遷。MBI處于開發(fā)此類光源的最前沿.