根據(jù)拉瓦爾大學和魁北克大學研究中心的研究人員在化學通訊發(fā)表的一項研究，解決瘧疾致病寄生蟲增加耐藥性問題的辦法可能來自北方。該團隊成功合成了在努納武特的微觀真菌中發(fā)現(xiàn)的分子，并證明了它們對抗瘧疾寄生蟲的體外功效。

研究人員觀察到2017年在努勒維特Frobisher Bay沉積物中發(fā)現(xiàn)的微觀真菌分子與已知的抗瘧化合物結構相似。然而，真菌中僅存在非常少量的這些分子，稱為mortiamides。“為了研究這些分子對抗瘧疾的功效，我們需要更多，而獲得更多的唯一途徑是合成它們，”拉瓦爾大學科學與工程學院研究負責人兼化學教授Normand Voyer解釋說。由于我們實驗室開發(fā)了一種新方法，我們能夠獲得足量的mortiamides。“

一旦完成該步驟，Voyer博士就請求拉瓦爾大學醫(yī)學院教授瘧疾專家Dave Richard評估殺螨劑對惡性瘧原蟲(Plasmodium falciparum)的活性，惡性瘧原蟲是導致約50%所有瘧疾病例的寄生蟲。“我們的前提是寄生蟲不能抵抗這些北方分子，因為它從未暴露于它們，”沃伊教授說。使用常見的寄生蟲菌株和多重耐藥菌株的測試證明了研究人員的正確性：在不到72小時內(nèi)，四種殺螨劑中的三種停止了兩種寄生蟲菌株的生長。

“這些分子的抗瘧功效目前是適中的，但我們的結果表明，有可能產(chǎn)生類似物，在較低劑量下，對寄生蟲更有效，”Voyer教授堅持說。“此外，由于我們現(xiàn)在可以合成這些分子，因此更容易確定它們的作用方式。一旦我們知道它們對寄生蟲有毒，為什么我們可以開發(fā)出更有針對性的藥物。”